LES MUTATIONS GéNéTIQUES NE SERAIENT PAS TOUJOURS à L'ORIGINE DES TUMEURS

La recherche sur le cancer progresse. Jusqu’ici les scientifiques pensaient qu’il était principalement du à des mutations génétiques, comme celle du gène BRCA1 dans le cas du cancer du sein. Dans la revue Nature, des chercheurs du CNRS expliquent avoir découvert que ce n’est pas toujours le cas : certains cancers sont uniquement induits par des modifications épigénétiques.

Cancer : qu’est-ce que l’épigénétique ?

"L’épigénétique correspond à l’étude des changements dans l’activité des gènes, n’impliquant pas de modification de la séquence d’ADN et pouvant être transmis lors des divisions cellulaires, précise l’Inserm. Contrairement aux mutations qui affectent la séquence d’ADN, les modifications épigénétiques sont réversibles." Cette nouvelle découverte pourrait expliquer pourquoi des personnes partageant le même génome, comme des jumeaux, n’ont pas forcément le même cancer.

Comment comprendre les effets de l’épigénétique sur le risque de cancer ?

Cette découverte a été faite après un essai sur des drosophiles, des mouches largement utilisées dans les études génétiques. L’équipe de chercheurs français a modifié les quantités d’une sorte de protéines, appelée Polycomb. "En modifiant la température d’incubation d’une souche particulière de drosophiles pendant quelques heures, on inhibe la production de ces protéines Polycomb, sans toucher aux gènes qui les produisent", explique Giacomo Cavalli, un des principaux auteurs de l’étude, à Ouest-France.

Ils ont ensuite relancé l’activité de ces protéines. Lorsque la production de ces protéines était interrompue, des cancers se sont développées chez certaines mouches, mais après leur réactivation, les dysfonctionnements ont perduré. "Ce phénomène induit un état tumoral qui se maintient de manière autonome et qui continue à progresser, gardant en mémoire le statut cancéreux de ces cellules alors même que le signal qui l’a provoqué a été restauré", développent les auteurs dans un communiqué. 

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